更新在磷酸二酯酶(PDE)同功酶药物目标泌尿外科:现在和未来。

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Uckert年代,荷得拉得P,安德森KE,桁架MC,乔纳斯U, Stief CG

更新在磷酸二酯酶(PDE)同功酶药物目标泌尿外科:现在和未来。

50欧元12月杂志。2006;(6):1194 - 207;讨论1207年。Epub 2006年6月6日。

PubMed ID

16815627 (在PubMed

]

文摘

目标和方法:人类尿道疾病的代表共同特点是发病率较高的人群中流行最西化的国家。大量的存在影响病人和科学关注最近的增加导致了各种实验和临床工作,以评估机制控制泌尿系器官的功能。本文试图描述的生理学和药理学磷酸二酯酶(PDE)同功酶有特殊考虑的(潜在的)使用人类尿道的疾病。的有前途的临床资料结果:口服磷酸二酯酶(PDE)抑制剂西地那非、伐地那非和他达拉非,用于治疗男性勃起功能障碍(地中海),提高了环磷鸟苷的研究活动的意义和环腺苷酸通路在其他泌尿生殖系统组织,如膀胱、前列腺癌、输尿管,尿道,以及女性生殖器组织。必威国际app基于更广泛的了解途径控制男性和女性尿道的功能,口头管理磷酸二酯酶抑制剂被认为是一个合乎逻辑的和直接的方法治疗泌尿疾病。由于无休止的向怀孕先进的一线治疗,新的治疗选择考虑介绍了环核苷酸信号或可能在不久的将来推出。即将到来的策略不仅会关注一氧化氮(NO) / cGMP调制信号转导级联还化合物由环磷酸腺苷,以及结合代理商为了影响多个外围细胞内的目标。结论:本文亮点cGMP, cAMP-pathways PDE亚型和他们现在或在泌尿实践假定的未来的临床意义。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西地那非	视锥rhodopsin-sensitive cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶亚基γ	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
西地那非	视杆rhodopsin-sensitive cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶亚基γ	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节