体外体外表征sigma 1和sigma2p受体:受体激动剂和拮抗剂在生物分析。

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Colabufo NA, Contino M, Inglese C,你M, Perrone R, Roperto年代,Roperto F

体外体外表征sigma 1和sigma2p受体:受体激动剂和拮抗剂在生物分析。

分Nerv系统代理医疗化学。2009年9月,9 (3):161 - 71。

PubMed ID
20021350 (在PubMed
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文摘

方法解决西格玛受体亲和力和活动探索虽然采用了协议,只有少数程序是可靠的。sigma 1受体亲和力协议使用豚鼠大脑和(+)- [(3)H]镇痛新和sigma2p受体亲和力协议采用大鼠肝脏和[(3)H]壳体通常报告的作者作为标准程序。相比之下,σ的内在活性评价配体已经完成在几个礼仪:肿瘤细胞系,孤立的器官浴,体内动物模型。过去不被认为是摘要,因为这种方法研究西格玛受体的生理作用。所涉及的研究在肿瘤细胞系进行西格玛受体在肿瘤进展的作用,尽管孤立的器官浴实验采用生理样品,配体的药代动力学性质,严格要求体内化验,并不影响测试的药效学性质的化合物。上述分析的进展报告。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
镇痛新 σ为靶标细胞内受体1 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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