PML需要homeodomain-interacting p53蛋白激酶2 (HIPK2)介导的磷酸化和细胞周期阻滞,但可有可无的HIPK域的形成。
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穆勒,Sirma H,霍夫曼TG, Rueffer年代,Klimczak E, Droge W,将H,施密茨毫升
PML需要homeodomain-interacting p53蛋白激酶2 (HIPK2)介导的磷酸化和细胞周期阻滞,但可有可无的HIPK域的形成。
实用癌症杂志2003年8月1;63 (15):4310 - 4。
- PubMed ID
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12907596 (在PubMed]
- 文摘
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我们证明人类homeodomain-interacting内源性蛋白激酶(HIPK) 2和高度同源的激酶HIPK3小说中发现亚核的域,HIPK域。这些都是不同于其他亚核的结构如卡哈尔的身体和核仁和只显示部分colocalization早幼粒细胞白血病(PML)核机构(PML-NBs)。激酶活性HIPK2点突变是局部核浆。HIPK域的发生在PML - / - PML蛋白纤维母细胞显示他们的独立性。HIPK2可以几乎完全招募PML-NBs PML同种型PML IV,但不是通过PML-III。PML IV-mediated招聘HIPK2不依赖于其激酶功能也发生在PML - / -成纤维细胞,表明这对招募HIPK2 PML同种型是充分的。而HIPK域的架构是PML独立,HIPK2-mediated p53-dependent转录增强,p53 46丝氨酸磷酸化和HIPK2的抗增殖作用严格依赖PML的存在。