p53的自身调节的控制反应caspase-mediated HIPK2的处理。
文章的细节
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引用
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Gresko E, Roscic Ritterhoff年代,Vichalkovski,施密茨德尔·萨尔G,毫升
p53的自身调节的控制反应caspase-mediated HIPK2的处理。
EMBO j . 2006年5月3日,25 (9):1883 - 94。Epub 2006年4月6日。
- PubMed ID
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16601678 (在PubMed]
- 文摘
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丝氨酸/苏氨酸激酶HIPK2磷酸化p53蛋白在Ser 46岁,从而促进p53-dependent基因表达和随后的细胞凋亡。在这里,我们表明,DNA损害化疗药物引起退化的内生HIPK2依赖功能p53蛋白的存在。早期诱导p53允许caspase-mediated乳沟HIPK2的916年和977年天冬胺酸。生成的c端截断HIPK2形式表现出增强的p53诱导反应和细胞死亡,从而使快速扩增的细胞凋亡的p - 53依赖的凋亡程序在启动阶段的监管前馈回路。主动HIPK2碎片进一步退化的细胞凋亡的执行期间和终止阶段,从而确保HIPK2信号的发生只在细胞凋亡诱导的早期阶段。