角色HIPK2 SUMO-interacting主题的定位p53的PML核体和监管。
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唱k,李丫,金等,李SR,安JH,崔CY
角色HIPK2 SUMO-interacting主题的定位p53的PML核体和监管。
细胞实验研究》2011年4月15日,317 (7):1060 - 70。doi: 10.1016 / j.yexcr.2010.12.016。Epub 2010年12月28日。
- PubMed ID
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21192925 (在PubMed]
- 文摘
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Homeodomain-interacting蛋白激酶2 (HIPK2)是一个关键的调节各种转录因子包括p53和DNA损伤信号通路的联合体。pml核体(NB)需要HIPK2-mediated p53磷酸化Ser46和诱导细胞凋亡。尽管PML-NB HIPK2的目标已被证明,大部分的分子机制还不清楚HIPK2 PML-NBs招聘。在这里,我们表明,HIPK2 colocalizes专门PML-I和PML-IV。突变分析表明PML-IV-NBs HIPK2的招聘是由SUMO-interaction PML-IV和HIPK2的主题(SIMs)。野生型HIPK2与SUMO-conjugated PML-IV在亲和力高于un-conjugated PML-IV,而协会HIPK2 SIM突变与SUMO-modified PML-IV受损。集落形成试验中,HIPK2强烈抑制细胞增殖,但HIPK2 SIM突变体没有。此外,激活和磷酸化Ser46 p53的残渣被HIPK2 SIM突变体受损。这些结果表明SIM-mediated HIPK2 PML-NBs目标是HIPK2-mediated p53激活和诱导细胞凋亡的关键。