比较omega-conotoxin绑定亲和力和氨氯地平在老鼠大脑n型钙离子通道。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

YL曲Sugiyama K, Ohnuki T,服部年宏K, K,渡边Nagatomo T

比较omega-conotoxin绑定亲和力和氨氯地平在老鼠大脑n型钙离子通道。

中国姚明李雪包。1998年3月,19 (2):97 - 100。

PubMed ID

10374627 (在PubMed

]

文摘

目的:比较omega-conotoxin的结合亲和力(CTX)和氨氯地平n型钙离子通道在老鼠的大脑。方法:全部老鼠的大脑被均质50更易与熟知的缓冲区。l - 1 (pH值7.4)和离心机在40000 x g获得membrane-entriched分数。125年i-omega-conotoxin (125 i-omega-ctx)是用作放射性配体。用放射性配体结合试验Kd和Bmax值的放射性配体是由Scatchard分析。每个药物的IC50值获得位移实验。结果:125年Bmax值没有任何区别i-omega-ctx结合位点之间的冷冻和新鲜组织观察。Kd和Bmax n型钙离子通道的值是0.02 + / - 0.01 nmol。l - 1和1029 + / - 108 pmol / g蛋白,分别。omega-CTX和氨氯地平的pKi值9.57和小于4,分别。普萘洛尔的pKi值、哌唑嗪、阿托品,组胺是非常低。 CONCLUSION: The binding affinity of the L-type Ca(2+)-antagonist amlodipine to N-type Ca2+ channels in the rat brain was very low.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨氯地平	压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
氨氯地平	压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
氨氯地平	压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Nilvadipine	压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节