[杜奈达龙的临床药理及电生理特性]。

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勒沃尔特，皮特罗D，戈特A，基尔希W，霍恩罗斯S

[杜奈达龙的临床药理及电生理特性]。

Wochenschr Dtsch Med . 2010年3月;135增刊2:S43-7。doi: 10.1055 / s - 0030 - 1249208。Epub 2010 3月10日。

PubMed ID

20221978 (PubMed视图

］

摘要

屈奈达隆是一种苯并呋喃衍生物，结构类似于胺碘酮，但非碘化。系统地开发了该药物，目的是保持胺碘酮的抗心律失常效力，同时减少该药物的心外副作用。与母体化合物相比，Dronedarone的亲脂性较低，表现为达到稳态的时间大大缩短(4-8天，而胺碘酮为1-3周)，并且消除速度更快(半衰期25-30小时)。Dronedarone具有所有Vaughan-Williams类的抗心律失常特性。在其他通道阻断作用中，它在较高的刺激频率下阻断钠离子通道，延长心脏动作电位，并具有钙通道阻滞剂的特性。此外，dronedarone具有非竞争性抗肾上腺激素作用。在较高心率时，没有反向使用依赖的记录。这些作用解释了杜奈达龙在房颤患者中的抗心律失常和速率控制特性。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
胺碘酮	电压门控l型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
胺碘酮	电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节