的E3泛素连接酶Nrdp1“优先”促进TLR-mediated I型干扰素的生产。
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王C,陈T,张军,杨M, N,曹徐X, X
的E3泛素连接酶Nrdp1“优先”促进TLR-mediated I型干扰素的生产。
Nat Immunol。2009年7月,10 (7):744 - 52。doi: 10.1038 / ni.1742。Epub 2009年5月31日。
- PubMed ID
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19483718 (在PubMed]
- 文摘
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E3泛素连接酶是重要的先天和适应性免疫。我们报告Nrdp1, E3泛素连接酶,抑制促炎细胞因子的生产,但增加β干扰素生产toll样receptor-triggered抑制适配器MyD88-dependent激活巨噬细胞的转录因子NF-kappaB AP-1而促进活化激酶TBK1和转录因子IRF3。Nrdp1直接绑定和polyubiquitinated MyD88 TBK1,导致退化TBK1 MyD88和激活。击倒Nrdp1抑制MyD88退化和TBK1和IRF3的激活。Nrdp1-transgenic老鼠抵抗lipopolysaccharide-induced内毒素休克和感染疱疹性口炎病毒。我们的数据表明,Nrdp1函数作为一种适配器蛋白质和E3 unbiquitin连接酶调节TLR以不同的方式反应。