体外协同活动meropenem和其他beta-lactams之间对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

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Sumita Y, Mitsuhashi年代

体外协同活动meropenem和其他beta-lactams之间对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

欧元十年Microbiol感染说。1991年2月,10 (2):77 - 84。

PubMed ID

1864279 (在PubMed

]

文摘

meropenem体外活性的碳青霉烯抗生素,加上其他八个beta-lactams对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)进行了测试。这些抗生素的中等收入国家独自范围从12.5到1600微克/毫升的25个临床分离株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行了研究。所有与meropenem组合表现出显著的协同作用决定的棋盘法。中等收入国家的组合与其他beta-lactams meropenem减少单独1/4-1/64抗生素的。没有观察到任何对立的组合与其他beta-lactams meropenem。meropenem之间合作和cefpiramide是最高的组合测试,部分抑制浓度的几何平均指数0.237这个组合。这种组合也很强的杀菌活性,代理的MBCs减少1/16-1/64的孤独。部分抑制浓度指数而言,这是最有效的组合对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌高度耐meropenem单独与合作为85%(81/95)的压力。此外,合作的imipenem头孢菌素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。meropenem和cefpiramide耐甲氧西林金黄色葡萄球菌penicillin-binding蛋白的亲和力(PBP) 2的结合是非常低的,这两种抗生素显示这种蛋白的亲和力增加添加剂,但不增加协同。 Thus, the mechanism of synergism did not seem to be related to affinity for PBP2'. It is possible that there is another factor besides PBP2' which increases the resistance that the combinations inhibit the unknown factor.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cefpiramide	青霉素结合蛋白2 a	蛋白质	金黄色葡萄球菌	没有	抑制剂	细节