抗胆碱能药物的药代学和相关药效学。

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Ali-Melkkila T,关东大J,当时E

抗胆碱能药物的药代学和相关药效学。

Acta Anaesthesiol Scand。1993年10月,37 (7):633 - 42。

PubMed ID

8249551 (在PubMed

]

文摘

阿托品的药物动力学和药效学特性,胃长宁和莨菪碱进行了综述。随着药物的新分析方法的发展的决心,现在可以衡量这些药物在生物体液浓度相对较低,因此,一些新的动态数据收集。通过静脉注射后,快速消失的循环是观察和由于高总间隙值消除半衰期不同阶段从1到4 h。所有这些代理非选择性毒蕈碱的受体拮抗剂,但他们的行为与胆碱能神经支配各种器官系统显示相当大的多样性。短期的心血管效应;其它外围毒蕈碱的作用和中枢神经系统的影响可以持续8小时甚至更长。不同于阿托品和东莨菪碱,胃长宁季胺穿透生物膜(blood-CNS,胎盘屏障)缓慢和不完全的,使其成为老年患者的首选药物共存疾病和产科使用。同样,其口服吸收较慢和不稳定,因此它不能被用作口服premedicant。阿托品、东莨菪碱和胃长宁肯定有一个更快的吸收速度,当三角肌与政府注入到臀部和股外侧肌的肌肉。出现显著差异在这些药物的代谢和肾排泄。莨菪碱显然是分泌到尿液中主要活性代谢产物,将近一半的剂量阿托品是尿液中恢复父药物或活性代谢物和大约80%的胃长宁和改变药物或活性代谢物排出。(抽象截断在250字)

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
格隆	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节