新人类CCR3和CCR4 CC-chemokine受体的变化。
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和泉土屋加藤H, N, S, Miyamasu M T,只是川崎H,平井一夫K, Tokunaga K
新人类CCR3和CCR4 CC-chemokine受体的变化。
基因Immun。1999年11月,1 (2):97 - 104。
- PubMed ID
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11196669 (在PubMed]
- 文摘
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CCR3 CCR4和CC趋化因子受体家族的成员表达对Th2型CD4 + T细胞。在这项研究中,整个编码区域的变异筛查CCR3和执行CCR4和可能与一些自身免疫性疾病测试,使用日本健康个体基因组DNA从304年和272年日本风湿性疾病患者。中确定一个非同义替换是CCR3基因,而在CCR4基因,发现了两个非同义和两个同义替换。同义替换,CCR4 1014 (C - - > T)在健康个体的7.2%和6.6%的病人,并被认为是单核苷酸多态性。所有其他的变化被观察到在只有一两个人。没有明显的协会之间观察到的任何变化和任何风湿性疾病。在这些变化中,CCR3-C218S替换编码到652年(T - - >)替换是在该地区局部守恒的G蛋白偶联受体家族。反应性嗜酸性粒细胞的单克隆抗体对CCR3和趋化性eotaxin略减少病人与健康对照组相比或遗传病患者疾病常见等位基因纯合,而CCR3 mRNA水平并没有不同。这些发现表明,CCR3-C218S替换可能会导致降低CCR3在蛋白质水平的函数。进一步的研究将检验CCR3-C218S是否感兴趣的变化或任何CCR4变化的一个重要的角色在渲染对免疫性疾病的易感性或抵抗艾滋病毒感染。