T cell-directed CC趋化因子TARC是一个高度特定的生物配体CC趋化因子受体4。
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Imai T,巴巴M,西村M, Kakizaki M,高木涉年代,Yoshie O
T cell-directed CC趋化因子TARC是一个高度特定的生物配体CC趋化因子受体4。
生物化学杂志。1997年6月6日,272 (23):15036 - 42。
- PubMed ID
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9169480 (在PubMed]
- 文摘
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胸腺和activation-regulated趋化因子(TARC)是最近发现CC趋化因子表达既定的胸腺和暂时性的刺激外周血单核细胞。TARC函数作为T细胞的选择性化学引诱物表达的一类受体结合TARC高亲和力和特异性。为TARC识别受体,我们生产TARC的融合蛋白分泌碱性磷酸酶(SEAP)为特定的绑定和使用它。的稳定使转染五个孤儿受体和五个CC趋化因子受体(CCR1 5)对K562细胞,我们发现TARC-SEAP绑定选择性细胞表达CCR4。TARC-SEAP也必将K562细胞稳定表达CCR4高亲和力(Kd = 0.5海里)。只TARC而不是其他五个CC趋化因子(MCP-1(单核细胞化学引诱物蛋白1),咆哮(监管在激活正常T细胞表达和分泌),MIP-1alpha(巨噬细胞炎性protein-1alpha) MIP-1beta,和表面(肝脏和activation-regulated趋化因子)与TARC-SEAP CCR4绑定。TARC但不是咆哮或MIP-1alpha诱导迁移和钙动员293 / EBNA-1细胞稳定表达CCR4。K562细胞稳定表达CCR4也回应TARC钙动员化验。污点分析显示,北部CCR4 mRNA表达强烈人类T细胞系和外周血T细胞而不是B细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、粒细胞。综上所述,CCR4 TARC是一个特定的功能配体,CCR4 TARC选择性表达的特定受体T细胞。