人类NK细胞表达CC趋化因子受体4和8和应对胸腺和activation-regulated趋化因子,macrophage-derived趋化因子和i - 309。
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Inngjerdingen M, Damaj B, Maghazachi AA
人类NK细胞表达CC趋化因子受体4和8和应对胸腺和activation-regulated趋化因子,macrophage-derived趋化因子和i - 309。
J Immunol。2000年4月15日,164 (8):4048 - 54。
- PubMed ID
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10754297 (在PubMed]
- 文摘
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NK细胞对各种趋化因子,建议他们表达的趋化因子受体。在本文中,我们表明,IL-2-activated NK (IANK)细胞表达CC趋化因子受体4 (CCR4)和CCR8,由流量仪、免疫印迹和核糖核酸酶保护化验。Macrophage-derived趋化因子(MDC) CCR4的配体诱导的磷酸化CCR4 0.5分钟内用这个配体激活IANK细胞。这是证实了G的招聘protein-coupled受体激酶2和3及其与CCR4 IANK细胞膜。同时,CCR4内化5至45分钟,但重新出现后的膜与争取民主变革运动60分钟的刺激。MDC、胸腺和activation-regulated趋化因子(TARC)和i - 309诱导IANK趋化作用的细胞,这些细胞的活动,是抑制在预处理和百日咳毒素,这表明这些趋化因子受体是百日咳toxin-sensitive G蛋白耦合。钙的释放试验,cross-desensitization实验表明,TARC完全逐渐脱敏钙通量响应引起的MDC或i - 309,而争取民主变革运动和i - 309部分降低钙通量TARC引起的反应。这些结果表明,TARC利用CCR4和CCR8。我们的研究结果首次表明IL-2-activated NK细胞表达CCR4和CCR8,表明这些受体并不排斥Th2细胞。