开发新的巨细胞病毒UL97和DNA聚合酶的变异耐药后缬治疗同种异体干细胞接受者。
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Marfori我报告》MM, Marousek GI,周,王
开发新的巨细胞病毒UL97和DNA聚合酶的变异耐药后缬治疗同种异体干细胞接受者。
中国微生物学报。2007年2月,38 (2):120 - 5。Epub 2006年12月8日。
- PubMed ID
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17157554 (在PubMed]
- 文摘
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背景:我们报告两个同种异体干细胞移植受者发达巨细胞病毒疾病与授予抗病毒耐药的新病毒突变。方法:血液标本中获得疾病症状进行了分析巨细胞病毒UL97和DNA聚合酶基因的突变和新重组表现型变异进行评估。结果:巨细胞病毒(CMV)上升antigenemia发生经过4 - 5个月的先发制人的缬治疗,其次是巨细胞病毒疾病症状包括在一个案例中致命的肺炎。在一个案例中,一个新的病毒UL97突变(删除密码子601 - 603)被发现,授予15倍更昔洛韦耐药性增加。在其他情况下,一个已知UL97电阻突变M460V和一个新的DNA聚合酶(pol)突变D413A被发现。D413A赋予更昔洛韦和cidofovir阻力。结论:已知的和新发现的抗药性突变引起抢先治疗期间可能使移植后巨细胞病毒疾病干细胞接受者。改善重组表现型方法启用新发现赋予的电阻的快速定量UL97,波尔突变。