体外研究的竞争绑定diflunisal和尿毒症毒素血清白蛋白和人血浆使用电位离子探针技术。
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戴维拉,Koupparis M, Macheras P, Valsami G
体外研究的竞争绑定diflunisal和尿毒症毒素血清白蛋白和人血浆使用电位离子探针技术。
J制药药物杂志。2006年11月,58 (11):1467 - 74。
- PubMed ID
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17132209 (在PubMed]
- 文摘
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diflunisal和三个著名的尿毒症毒素的竞争绑定(硫酸3-indoxyl, indole-3-acetic酸和马尿酸)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)和人工等离子体直接电位法研究了。方法使用电位药物离子探针技术与自制的离子传感器(电极)选择性药物离子。的site-oriented Scatchard模型被用来描述绑定diflunisal BSA, HSA和人血浆,而一般竞争力的绑定模型是用来计算三个尿毒症毒素BSA的绑定参数。Diflunisal绑定参数,结合位点的数量,n (i)和协会常数为每个类的结合位点,K (i),计算在没有和尿毒症毒素的存在。尽管diflunisal展品高亲和力的网站我HSA和三尿毒症的主要毒素结合网站二世强相互作用是这三个勇士之间观察到的药物和毒素,它被发现在其主要影响diflunisal的绑定类分子结合位点BSA和HSA和人血浆。这些结果强有力的证据表明,减少绑定的diflunisal发生在尿毒症的等离子体可能不是完全归因于低白蛋白浓度观察到在许多患者肾功能衰竭。尿毒症的等离子体的尿毒症毒素积累可能取代药物从其特定的血浆蛋白结合位点,从而导致尿毒症的病人免费药物血浆浓度增加。
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