抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。
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引用
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渡船DG, Cubeddu LX Caplan NB
抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。
J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。
- PubMed ID
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2870173 (在PubMed]
- 文摘
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α受体的拮抗剂和抗抑郁剂基本(阳离子)的药物被绑定到α1-acid糖蛋白(亚美大陆煤层气有限公司)。由于这些药物经常流行性流感减毒活疫苗,因为它们绑定到相同的蛋白质,这次调查的目的是评估抗抑郁药的“体外”能力,α受体的拮抗剂,普萘洛尔取代[3 h]丙咪嗪和[3 h]哌唑嗪亚美大陆煤层气有限公司结合位点(年代)。平衡透析受雇。药物研究,以下订单的力量取代[3 h]哌唑嗪被发现:曲唑酮大于哌唑嗪大于doxazosin大于心得安大于多虑平=阿莫沙平=三甲氧唑啉=阿米替林大于丙咪嗪大于去甲替林=去郁敏= nomifensine大于安非他酮=马普替林。从亚美大陆煤层气有限公司[3 h] lmipramine绑定是流离失所的效力顺序:哌唑嗪大于丙咪嗪大于心得安大于doxazosin大于去甲替林大于去郁敏大于三甲氧唑啉。三环类抗抑郁药产生相似程度的位移[3 h]丙咪嗪和从亚美大陆煤层气有限公司[3 h]哌唑嗪;然而,α受体的拮抗剂更有效的置换剂[3 h]哌唑嗪比[3 h]丙咪嗪。此外,脱甲基代谢产物丙咪嗪、阿米替林比他们的父母更有效的置换剂化合物。这些结果表明,超过一个结合位点可能用于绑定到亚美大陆煤层气有限公司和疏水键绑定的药物来亚美大陆煤层气有限公司是很重要的。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 去甲替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 蛋白质 人类 没有拮抗剂细节 - 药物载体
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药物 航空公司 类 生物 药理作用 行动 阿米替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有粘结剂细节 阿莫沙平 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有不可用 细节 安非他酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有拮抗剂细节 去郁敏 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有不可用 细节 丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有不可用 细节 马普替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有不可用 细节 Nomifensine Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有不可用 细节 去甲替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有粘结剂细节 哌唑嗪 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有底物细节 普萘洛尔 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类 没有不可用 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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