alpha-enolase的结构分析。映射原癌基因的功能域参与下调protooncogene。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
萨勃拉曼尼亚,米勒DM
alpha-enolase的结构分析。映射原癌基因的功能域参与下调protooncogene。
生物化学杂志。2000年2月25日,275 (8):5958 - 65。
- PubMed ID
-
10681589 (在PubMed]
- 文摘
-
Myc-binding蛋白1 (MBP-1)是一种37-kDa蛋白序列同源性alpha-enolase基因的3 '部分。alpha-Enolase 48-kDa蛋白质,糖酵解途径中扮演着一个关键的角色。MBP-1与原癌基因P2启动子结合下调原癌基因表达。我们已经调查了原癌protooncogene alpha-enolase在监管中的作用。核糖核酸酶保护试验表明,alpha-enolase在海拉细胞RNA转录成一个单一的物种。起始密码子,400个碱基对的下游alpha-enolase ATG,对应于MBP-1 ATG,表明MBP-1是另一种翻译起始alpha-enolase RNA的产物。域映射是使用构造包含执行截断alpha-enolase基因。后被取消的体外结合原癌基因删除alpha-enolase的氨基端部分。为了确定DNA结合活性和转录抑制之间的关系,我们在海拉细胞表现co-transfection化验。这些研究证实alpha-enolase无法抑制的氨基端删除原癌基因启动子活动。 Our data suggest that alpha-enolase plays an important role in regulation of c-myc promoter activity in the form of an alternative translation product MBP-1, which is distinct from its role as a glycolytic enzyme.