晶体结构的人类SCO1:影响氧化还原信号由线粒体细胞色素c氧化酶蛋白“组装”。
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威廉姆斯JC,苏C,班廷GS,杨H, Glerum DM, Hendrickson佤邦,EA
晶体结构的人类SCO1:影响氧化还原信号由线粒体细胞色素c氧化酶蛋白“组装”。
生物化学杂志。2005年4月15日;280(15):15202 - 11所示。2005年1月19日Epub。
- PubMed ID
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15659396 (在PubMed]
- 文摘
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人类SCO1 SCO2铜包蛋白质参与大会的线粒体细胞色素c氧化酶(COX)。我们已经确定的晶体结构守恒的,膜间隙apo-hSCO1 2.8一个的核心部分。它类似于氧化还原活性的蛋白质,包括硫氧还蛋白(硫氧还蛋白)和抗氧化蛋白(插件可以),与假定的铜包配体位于相同的位置守恒的催化残基硫氧还蛋白和插件可以。SCO1没有二硫化物异构化或过氧化物酶活动,但hSCO1和SCO1零对过氧化氢在酵母显示极端敏感。的六个错义突变SCO1和SCO2致命的线粒体疾病,在于一个高度保守的暴露面远离铜包区域,表明该地区参与蛋白质相互作用。这些数据表明,上海合作组织功能不是考克斯铜伴侣蛋白,而是作为一个线粒体氧化还原信号分子。