c端尾FGF19决定对克罗索共受体的特异性。
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吴X,柠檬B,李X,圣人J, Weiszmann J,史蒂文斯J,霍金斯N,沈W,林德伯格R,陈JL田H,李Y
c端尾FGF19决定对克罗索共受体的特异性。
J生物化学杂志。2008年11月28日,283 (48):33304 - 9。doi: 10.1074 / jbc.M803319200。Epub 2008年10月1日。
- PubMed ID
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18829467 (在PubMed]
- 文摘
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FGF19亚蛋白(FGF19, FGF21 FGF23)独特的纤维母细胞生长因子(fgf)调节能源、胆酸、葡萄糖、脂质、磷、和维生素D的体内平衡内分泌的方式。他们的活动需要的存在α或betaKlotho,两个相关的单次的跨膜蛋白,作为共同受体相关的目标组织。我们之前显示FGF19可以绑定到α和betaKlotho而FGF21和FGF23只能绑定betaKlotho或alphaKlotho,分别在体外。确定机制调节之间的绑定和特异性FGF19亚科成员克罗索家族蛋白质,嵌合蛋白质之间FGF19亚科成员或克罗索了家庭成员之间的嵌合蛋白质调查这两个家庭之间的交互。我们的结果显示一个嵌合体的FGF19 FGF21 c端尾只有betaKlotho和嵌合体FGF23交互c端尾只有alphaKlotho交互。FGF信号分析也反映出特异性的改变我们观察的嵌合体。这些结果确认FGF19 c端尾部的一个地区所必需的克罗索家族蛋白的识别。此外,嵌合体生成α和betaKlotho之间也调查地区克罗索蛋白质重要信号FGF亚科。FGF23和FGF21都需要完整的α或betaKlotho信号,分别,而FGF19可以通过克罗索嵌合体信号组成的N末端alphaKlotho和C betaKlotho的终点站。我们的结果提供了第一次看到的区域之间的结合特异性调节这种独特的fgf的家庭和他们的共同受体。