致幻药物的相互作用和人类大脑皮层神经递质受体结合位点。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

皮尔斯PA, Peroutka SJ

致幻药物的相互作用和人类大脑皮层神经递质受体结合位点。

精神药理学(Berl)。97 (1):118 - 1989;22。

PubMed ID

2540505 (在PubMed

]

文摘

绑定关联性分析了致幻药物的四个九点在人类大脑皮层神经递质结合位点。d-Lysergic酸diethylamide (d-LSD), N, N-dimethyltryptamine (DMT), 1 - (2, 5-dimethoxy-4-iodophenyl) 2-aminopropane (DOI)和1 - (2,5-dimethoxy-4-bromophenyl) 2-aminopropane(捐赠)显示最近确认的亲和力最高到77年“捐赠结合位点”标签br-r(-)强加于人。phenalkylamines, DOI强加于人,显示77年br-r subnanomolar亲和力(-)DOB-labeled网站,而indolealkylamines, d-LSD DMT,显示该站点的摩尔亲和力。d-LSD是最有力的四个六点迷幻剂的其他八个网站分析在这项研究。所有四个迷幻剂也显示高度的亲和力5-hydroxytryptamine2 (5-HT2)受体亚型,与效能从4到360海里。显著差异的相对亲和力观察indolealkylamines和phenalkylamines 5-HT1A, 5-HT1D,捐赠结合位点。这些等级次序亲和性的差异可能占这些代理的不同的影响在不同的生化和生理化验。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dimethyltryptamine	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节