药理学差异ssri类药物:关注单胺转运蛋白和HPA轴。

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内梅萝芙CB,欧文斯乔丹

药理学差异ssri类药物:关注单胺转运蛋白和HPA轴。

CNS Spectr。2004年6月,9 (6 5 4):23-31。

PubMed ID

15181382 (在PubMed

]

文摘

抑郁症是一种普遍和严重的障碍,影响估计13.1在美国每年1420万名成年人。更咄咄逼人地,抑郁症的终生患病率在美国最近估计包括16.2%的成年人(21%的女性,13%的男性)或> 3260万人。抑郁症有多个公认的“原因”,大约三分之一的个体倾向于单相抑郁症由于遗传脆弱性,而其余三分之二是由于环境因素。尽管选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药被认为主要由选择性行为绑定到5 -羟色胺(5)转运体块的再摄取5 -突触的突触前神经终端,从而增加突触5 -羟色胺的浓度,一些SSRI类药物也有一些其他neuropharmacologic效应。其中一个例子是帕罗西汀的高亲和力阻断去甲肾上腺素再摄取。另一个是由舍曲林抑制多巴胺再摄取。在抑郁、过度活跃的促肾上腺皮质激素的释放因子(CRF)——生产特征明显神经元导致肾上腺轴多动的抑郁。增加活动extrahypothalamic CRF电路被认为有助于一些抑郁症状。治疗和某些ssri类药物已被证明减少CRF神经元的活动,可能导致他们的治疗作用。每个SSRI显然都有自己独特的药理学特性,可能造成他们观察到的差异在临床使用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 粘结剂	细节