选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂在情感性精神障碍——我。基本的药理学。

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Goodnick PJ, Goldstein BJ

选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂在情感性精神障碍——我。基本的药理学。

J Psychopharmacol。1998; 12 (3 5 B): S5-20。

PubMed ID

9808077 (在PubMed

]

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选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林,理性研究的结果发现药物和三环类抗抑郁药一样有效,但用更少的安全性和耐受性问题。必威国际app选择性血清素再吸收抑制剂的选择性和有力地抑制5 -羟色胺再摄取,导致羟色胺神经传递的强化。强有力的5 -羟色胺再摄取的性质似乎给广泛的治疗活动抑郁、焦虑、强迫和冲动控制障碍。然而,尽管共享相同的行动的主要机制,SSRIs结构多样化和清晰的变化在药效学和药代动力学资料。5 -羟色胺再摄取抑制的力量在这个群体中,不同的选择性5 -羟色胺与去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制。舍曲林的相对效力为多巴胺再摄取抑制区分它与其他ssri类药物。亲和力对于神经受体引起,如sigma1、毒蕈碱的5-HT2c,也广泛不同。此外,一氧化氮合成酶的抑制帕罗西汀,甚至其他ssri类药物,可能有重大的药效的影响。西酞普兰和氟西汀是外消旋的混合物不同手性形式具有不同的药代动力学和药物配置文件。氟西汀有着悠久的表演和药物活性代谢物。 There are important clinical differences among the SSRIs in their pharmacokinetic characteristics. These include differences in their half-lives, linear versus non-linear pharmacokinetics, effect of age on their clearance and their potential to inhibit drug metabolising cytochrome P450 (CYP) isoenzymes. These pharmacological and pharmacokinetic differences underly the increasingly apparent important clinical differences amongst the SSRIs.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 粘结剂	细节