坎地沙坦和cilazapril与心肌梗死大鼠通过超声心动图评估。

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竹内Yoshiyama M, K, Omura T,金正日年代,山H,户田拓夫我Teragaki M, Akioka K, Iwao H, Yoshikawa J

坎地沙坦和cilazapril与心肌梗死大鼠通过超声心动图评估。

高血压。1999年4月,33 (4):961 - 8。

PubMed ID

10205231 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是比较血管紧张素ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦cilexitil(坎地沙坦)和血管紧张素转换酶抑制剂cilazapril心脏功能,评估多普勒超声心动图和心脏基因表达与心脏重构,与心肌梗死大鼠。坎地沙坦或cilazapril心肌梗死后管理。在心肌梗死1和4周后,心脏功能和mRNA表达noninfarcted心肌进行了分析。坎地沙坦和cilazapril同样避免增加在noninfarcted心肌肥大,左心室扩张,射血分数在4周。E-wave /一波速度比和E-wave减速,舒张功能的措施,增加到9.2 + / - -0.6和26.3 + / 2。6米/ s2在心肌梗死后1周。坎地沙坦和cilazapril管理1毫克/公斤/天的剂量,避免增加E-wave /一波速度比和E-wave减速1和4周。坎地沙坦和cilazapril显著抑制增加mRNA的表达beta-myosin重链,alpha-skeletal肌动蛋白,在noninfarcted心室心房利钠肽1和4周和胶原蛋白的表达我和三世在4周类似的程度。当在一个剂量的10毫克/公斤/天,坎地沙坦和cilazapril预防心脏功能障碍和基因表达时在相同的程度上在1毫克/公斤/天。总之,多普勒超声心动图显示坎地沙坦和cilazapril同样改善心脏收缩和舒张功能和心室重构伴随着调制的心脏基因表达。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cilazapril	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cilazaprilat	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	是的	不可用	细节