血小板减少症和galsulfase治疗。

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多根M, Cesur Y,狮子狗E,猛烈的一击AF,多根深圳

血小板减少症和galsulfase治疗。

哼Exp Toxicol。2011年7月,30 (7):768 - 71。doi: 10.1177 / 0960327110379023。Epub 2010年7月29日。

PubMed ID

20670992 (在PubMed

]

文摘

黏多糖病类型VI (MPS VI),或Maroteaux-Lamy综合征,是一种溶酶体储存障碍所导致的缺乏这种酶N-acetylgalactosamine-4-sulfatase或arylsulfatase B (ASB)。它是相对罕见的疾病,发病率估计1 248000年至1 300000年。进行诊断的基础上,发现高尿葡糖氨基葡聚糖和白细胞缺乏ASB活动或培养的成纤维细胞。在治疗的议员VI,酶替代疗法(galsulfase;人类ASB重组酶)。注入的galsulfase一般耐受性良好。但在一些病人,infusion-associated反应包括皮疹,荨麻疹,头痛、低血压、恶心、呕吐是记录和管理成功打断或减慢输液速度和/或政府的抗组胺药,退烧药,糖皮质激素,或氧气。在这里,我们报告一例与议员六世成为发达第三剂治疗后血小板减少。我们所知,这是第一个报告关于血小板减少症和galsulfase疗法的文献。此外,这份报告,我们想分享我们的方法对于这种情况。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Galsulfase	Dermatan硫酸	小分子	人类	是的	不可用	细节