慢性丙咪嗪治疗糖分会让5-HT1A和5 - 2 A受体在背导水管周围灰质事:证据从高架性测试的焦虑。
文章的细节
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引用
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Zanoveli JM, Nogueira RL Zangrossi H Jr
慢性丙咪嗪治疗糖分会让5-HT1A和5 - 2 A受体在背导水管周围灰质事:证据从高架性测试的焦虑。
Behav杂志。2005年11月,16 (7):543 - 52。
- PubMed ID
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16170231 (在PubMed]
- 文摘
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背的中脑导水管周围灰质物质(DPAG)与中介的逃脱,防御行为与恐慌症(PD)。慢性anti-panic代理丙咪嗪治疗提高了抑制作用在逃避DPAG电刺激诱发的intra-DPAG管理5-HT1A受体激动剂(+ / -)8-hydroxy-2 - (di-n-propylamino)萘满(8-OH-DPAT)和优惠5 - 2受体激动剂(+ / -)2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine盐酸盐(DOI)。在目前的研究中我们进一步探索敏感的假设DPAG 5-HT1A和5 - 2 A受体的参与anti-panic丙咪嗪的效果。为此,Wistar鼠,subchronically或长期与丙咪嗪治疗,是intra-DPAG注射8-OH-DPAT(0.4或3.2 nmol)或DOI (16 nmol),和测试性升高。除了可能的相关性恐慌症,这个测试也避免措施抑制,与广泛性焦虑障碍相关的行为(GAD)。这些5 -受体激动剂的影响DPAG也调查动物长期注射丁螺环酮,一种药物临床有效治疗广泛性焦虑症,但不是PD。结果表明,intra-DPAG政府的最高剂量的8-OH-DPAT和DOI抑制逃脱,这panicolytic-like效应明显高于动物之前长期治疗,但不是subchronically,丙咪嗪。8-OH-DPAT (0.4 nmole),虽然不影响动物逃离系统处理盐水,panicolytic-like效应在那些接受长期与丙咪嗪治疗。显微镜下注射8-OH-DPAT (3.2 nmol),但不是DOI的抗焦虑作用抑制避免受损,这动物之间没有差别对待盐或丙咪嗪。慢性丁螺环酮的影响并没有改变8-OH-DPAT和DOI抑制性回避和逃避。 Therefore, chronic imipramine seems to sensitize both 5-HT1A and 5-HT 2 A receptors in the DPAG, strengthening the view that these receptors are involved in the mode of action of anti-panic drugs.