(异丙酚和thiamylal nicorandil诱导ATP-sensitive钾通道活动培养大鼠主动脉平滑肌细胞)。

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江口,【T, Oshita年代,Nakajo N

(异丙酚和thiamylal nicorandil诱导ATP-sensitive钾通道活动培养大鼠主动脉平滑肌细胞)。

Masui。2005年4月,54 (4):364 - 9。

PubMed ID

15852621 (在PubMed

]

文摘

背景:Nicorandil,混合ATP-sensitive钾(K (ATP)通道刀和硝酸化合物,临床用于治疗心绞痛。在目前的研究中,我们调查的影响异丙酚和thiamylal sarcolemmal K (ATP)通道活动由nicorandil培养大鼠主动脉平滑肌细胞。方法:我们使用由内而外膜片箝配置探讨异丙酚的影响和thiamylal nicorandil诱导K (ATP)通道的活动。结果:K (ATP)通道不是自发激活补丁切除在缺乏细胞内ATP。应用nicorandil (100 microM)诱导ATP敏感性钾通道电流显著激活,这是完全被3 microM格列本脲,街区的磺酰脲类K (ATP)通道。Nicorandil诱导敏感通道电流没有显著抑制由10和100 microM异丙酚应用于细胞内表面。然而,100年和300年的应用microM thiamylal胞内表面显著抑制nicorandil诱导K (ATP)通道电流,相对通道活动减少0.65 + / - 0.08和0.46 + / - 0.10的控制,分别。结论:异丙酚没有影响nicorandil诱导sarcolemmal频道活动诱导大鼠主动脉平滑肌细胞,而thiamylal显著抑制这些频道活动在临床相关的浓度。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Thiamylal	ATP-sensitive内向整流钾通道11	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Thiamylal	ATP-sensitive内向整流钾通道8	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节