Idarubicin。回顾其药效学和药代动力学特性,在癌症的化疗治疗的潜力。

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hillingshead的实验LM, Faulds D

Idarubicin。回顾其药效学和药代动力学特性,在癌症的化疗治疗的潜力。

药。1991年10月,42 (4):690 - 719。

PubMed ID

1723369 (在PubMed

]

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Idarubicin 4-demethoxy-anthracycline模拟的正定霉素,当管理静脉注射结合阿糖胞苷,治疗效果优于标准感应和抢救急性骨髓性白血病的治疗方案。Idarubicin单独或结合方案也被有效地限制其他急性白血病患者的研究,晚期乳腺癌,多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。Idarubicin比其母亲脂性的药物道诺霉素。它插入DNA,诱发DNA链断裂和延迟细胞周期进程。白细胞减少患者常dose-limiting固体肿瘤idarubicin对待,和大多数其他副作用的发生率和严重程度类似经验与其他蒽环霉素细胞毒性药物,除了似乎发生脱发发病率和严重程度的降低。Cardiotoxic效果与其他蒽环霉素与idarubicin已报告,但动物数据和初步临床结果表明降低毒性的可能性idarubicin——一个重要的潜在的优势如果进一步研究证实。之外的最大累积剂量idarubicin毒性的发病率迅速增加还未确定。因此,静脉idarubicin是一个有用的替代其他蒽环霉素(特别是结合阿糖胞苷)治疗急性骨髓性白血病,有证据表明,它不如其他cardiotoxic蒽环霉素药物。还需要进一步的研究来建立使用静脉idarubicin代替其他静脉蒽环霉素,尤其是它对响应时间的影响和生存,确认cardiotoxic减少影响的证据。的角色idarubicin巩固和维护治疗各种恶性肿瘤需要进一步调查,也可能使用口服idarubicin目前正在开发。

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Idarubicin	DNA	核苷酸	人类	是的	夹层	细节