苯巴比妥诱导CYP1A2的芳基hydrocarbon-responsive和停止响应的老鼠的肝脏。
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佐久间T, Ohtake M, Katsurayama Y, Jarukamjorn K, Nemoto N
苯巴比妥诱导CYP1A2的芳基hydrocarbon-responsive和停止响应的老鼠的肝脏。
药物金属底座Dispos。1999年3月,27 (3):379 - 84。
- PubMed ID
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10064569 (在PubMed]
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苯巴比妥治疗的影响表达的细胞色素p - 450 (CYP或p - 450)的老鼠的肝脏酶CYP1A2各种菌株被检查。苯巴比妥诱导的表达水平CYP1A2的信使rna,蛋白质和酶活性(methoxyresorufin O-demethylation和代谢激活2-amino-3-methylimidazo[4,五楼]喹啉)在两种芳基hydrocarbon-responsive [C57BL / 6 ncrj (C57BL / 6),摘要:HeJSlc)和停止响应(DBA / 2 ncrj AKR / JSea NZB / NSlc)鼠标菌株。CYP2B10的感应,这被称为phenobarbital-inducible p - 450在老鼠中,突出在所有五个菌株的肝脏检查,而清晰的归纳影响p - 450 CYP2B9没有观察到女性C57BL / 6和女性的DBA / 2小鼠ncrj。这些结果表明,CYP1A2的家庭成员phenobarbital-inducible基因在小鼠和表明,芳基碳氢化合物receptor-dependent感应途径没有参与CYP1A2的感应。这个概念是依照这些提出的其他实验室最近使用基因敲除小鼠气道高反应性。以下是这份报告的新观察。的大小增加CYP1A2信使rna,蛋白质和酶的活动是在这三个层次之间具有可比性(从1.4 - 3所示。1-fold),这表明CYP1A2的诱导镇静安眠剂主要是在pretranslational水平决定的。Cyclobarbital、戊巴比妥、速可眠也诱导CYP1A2 mRNA在初级文化从C57BL / 6小鼠肝细胞。巴比妥,相比之下,没有任何明确的诱导效应CYP1A2 mRNA。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 没有诱导物细节 司可巴比妥 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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