人类CYP2C亚家族基因多态性的临床意义
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戈尔茨坦是
人类CYP2C亚家族基因多态性的临床意义
中国临床药物学杂志2001 10月;52(4):349-55。
- PubMed ID
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11678778 (PubMed视图］
- 摘要
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人cyp2ccs是P450酶的一个重要亚家族，代谢约20%的临床使用的药物。有四个成员的亚家族，CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19和CYP2C18。其中，CYP2C8、CYP2C9和CYP2C19具有临床意义。cyp2ccs还代谢一些内源性化合物，如花生四烯酸。这个亚科的每个成员都被发现具有遗传多态性。这些多态性中最著名的是CYP2C19。CYP2C19代谢不良者(PMs)约占白种人的3-5%，非洲裔美国人和亚洲人的12-100%。多态性影响抗惊厥药甲苯妥英、质子泵抑制剂如奥美拉唑、抗焦虑药地西泮、某些抗抑郁药和抗疟药丙胍的代谢。暴露于地西泮的PMs可发生毒性作用，在低剂量使用这些药物时，某些质子泵抑制剂对PMs的疗效可能比EMs更大。许多突变等位基因可以通过基因检测检测到。 CYP2C9 metabolizes a wide variety of drugs including the anticoagulant warfarin, antidiabetic agents such as tolbutamide, anticonvulsants such as phenytoin, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The incidence of functional polymorphisms is much lower, estimated to be 1/250 in Caucasians and lower in Asians. However, the clinical consequences of these rarer polymorphisms can be severe. Severe and life-threatening bleeding episodes have been reported in CYP2C9 PMs exposed to warfarin. Phenytoin has been reported to cause severe toxicity in PMs. New polymorphisms have been discovered in CYP2C8, which metabolizes taxol (paclitaxel). Genetic testing is available for all of the known CYP2C variant alleles.
引用本文的药物库数据
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 Fosphenytoin 细胞色素P450 2C9 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 布洛芬 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的底物细节 普萘洛尔 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互普萘洛尔 亚甲蓝 普萘洛尔与亚甲蓝合用可提高血清浓度。 普萘洛尔 吲哚美辛 普萘洛尔与消炎痛合用可提高血药浓度。 普萘洛尔 氨基比林 普萘洛尔与氨基苯氮酮合用可提高血清浓度。 普萘洛尔 安替比林 普萘洛尔与安替比林合用可提高血清浓度。 普萘洛尔 Etoricoxib 普萘洛尔与依托昔布合用可提高血清浓度。 普萘洛尔 非诺贝特 普萘洛尔与非诺贝特合用可提高血清浓度。 普萘洛尔 Avasimibe 普萘洛尔与Avasimibe合用可提高血清浓度。 普萘洛尔 氟伏沙明 普萘洛尔与氟伏沙明合用可提高血药浓度。 普萘洛尔 Bortezomib 普萘洛尔与硼替佐米合用可提高血药浓度。 普萘洛尔 氟康唑 普萘洛尔与氟康唑合用可提高血药浓度。
