西布曲明对啮齿动物的中枢多巴胺能系统的影响。

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中川T, Ukai K, T高手,Gomita Y,冈H

西布曲明对啮齿动物的中枢多巴胺能系统的影响。

Neurotox研究》2001年7月;3 (3):235 - 47。

PubMed ID

15111248 (在PubMed

]

文摘

西布曲明的影响在大鼠和小鼠中枢多巴胺能系统检查神经化学和行为药理方法。西布曲明的多巴胺再摄取抑制大脑突触体只有4 - 5倍的阿米替林和dosulepin,不表现出多巴胺抑制体内吸收。与西布曲明的单一治疗并不改变大脑多巴胺和DOPAC内容。然而,类似于甲基苯丙胺和优降宁,西布曲明肯定得罪了methyl-4-pheny-1, 2, 3, 6-tetrahydro-pyridine注射(MPTP药物)诱导小鼠大脑中多巴胺耗竭。在reserpinized小鼠强迫游泳测试,西布曲明固定化时间缩短,类似于多巴胺能药物包括nomifensine,安非他酮(dopamine-reuptake抑制剂),冰毒,SKF 38393(多巴胺D1受体激动剂),quinpirole(多巴胺D2受体激动剂)和阿朴吗啡(多巴胺D1、D2受体激动剂)。此外,西布曲明导致大鼠旋转行为向损伤侧6-hydroxydopamine所致单侧黑质病变的。这些结果表明,西布曲明展品体内神经化学和行为dopaminomimetic活动,这是由多巴胺再摄取抑制活性代谢物的西布曲明。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西布曲明	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节