5 -羟色胺摄取抑制剂西布曲明,增加大鼠纹状体多巴胺浓度和下丘脑细胞外液。

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Balcioglu, Wurtman RJ

5 -羟色胺摄取抑制剂西布曲明,增加大鼠纹状体多巴胺浓度和下丘脑细胞外液。

神经药理学。2000年9月,39 (12):2352 - 9。

PubMed ID

10974319 (在PubMed

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文摘

,我们测量,使用微量透析可把时程延长西布曲明的影响,由于腹腔内,对大脑多巴胺和5 -羟色胺通量到纹状体、自由移动的大鼠下丘脑透析液的吸收((3)H) - da在纹状体突触体。实验中,对微量透析可把时程延长样本收集每30分钟被高压液相色谱化验,在一个单一的运行。政府的低剂量的西布曲明(2.0毫克/公斤,i.p)没有影响在纹状体多巴胺和5 -羟色胺浓度透析液但高剂量增加:5毫克/公斤这些浓度增加到196 + / -24% (p < 0.01)和221 + / - -28% (p < 0.01)分别为基准;10毫克/公斤多巴胺增加到260 + / - -66% (p < 0.01)和5 -羟色胺- 160 + /基线的-20% (p < 0.05)。在下丘脑,5毫克/公斤西布曲明剂量多巴胺的浓度增加到186 + / - -40% (p < 0.05),血清素312 + / - -86% (p < 0.01)的基线,而10毫克/公斤(i.p)剂量的多巴胺增加到392 + / - -115% (p < 0.01),血清素329 + / - -104% (p < 0.01)的基线。体外,西布曲明封锁[(3)H]多巴胺吸收到纹状体突触体,和一个集成电路(50)值3.8 microM。这些发现表明,西布曲明至少有一样伟大影响大脑细胞外多巴胺水平对大脑血清素,和表明药物的典型变化产生的行动可能会导致大脑多巴胺和血清素代谢。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西布曲明	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节