beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。

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Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H

beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。

J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。

PubMed ID

10411577 (在PubMed

]

文摘

在目前的研究中,我们调查了抗生素之间的相互作用,特别是beta-lactam抗生素,鼠肾有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)。[(14)C] p-Aminohippurate (PAH)吸收通过OAT1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞被抑制青霉素类及头孢菌素类的所有测试。青霉素G、羧苄青霉素、先锋霉素、先锋霉素,头孢唑啉,头孢氨苄抑制((14)C)多环芳烃的吸收通过竞争的方式OAT1 (K (i) = 0.29 - -2.33毫米)。Cinoxacin,喹诺酮促旋酶抑制剂,抑制多环芳烃通过OAT1吸收。其他抗生素,如庆大霉素、链霉素和万古霉素,不含阴离子半个,没有与OAT1交互。(3)H青霉素G和头孢菌素ii ((14) C)被证明是通过OAT1运输。使用稳定表达的细胞OAT1,我们分析了几个beta-lactam的细胞毒性抗生素。细胞表达OAT1显示更高的易感性头孢菌素ii(一种潜在肾毒性beta-lactam抗生素)毒性比控制细胞。目前的研究表明,OAT1主要有机阴离子转运蛋白在肾脏负责肾脏分泌的抗生素,特别是beta-lactam抗生素。此外,培养细胞系统表达OAT1透露是有用的预测beta-lactam抗生素的肾毒性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cinoxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
阿莫西林	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
青霉素	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
羧苄青霉素	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Cefacetrile	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Cefacetrile	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Cefadroxil	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢噻吩	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢羟唑	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢唑啉	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
头孢噻肟	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢他啶	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢曲松钠	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢氨苄	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
氯霉素	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Cinoxacin	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
萘夫西林	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
诺氟沙星	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
氧氟沙星	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
哌拉西林	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节