大脑神经化学的影响单胺氧化酶抑制剂苯乙肼在伽马氨基丁酸和丙氨酸:氨己烯酸的比较。

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托德公斤,贝克GB

大脑神经化学的影响单胺氧化酶抑制剂苯乙肼在伽马氨基丁酸和丙氨酸:氨己烯酸的比较。

J制药制药科学。2008年5月16日,11 (2):14 s - 21。

PubMed ID
19203467 (在PubMed
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文摘

目的:比较苯乙肼(请),抗抑郁药和抗焦虑的药物特性,抑制单胺氧化酶(MAO)也提升了老鼠大脑的氨基酸水平?酸氨基丁酸(GABA)和丙氨酸(ALA)与氨己烯酸(中收取),提升大脑抑制GABA的GABA的抗惊厥的转氨酶(GABA-T),对他们的行动对大脑的GABA水平和阿拉巴马州和毛的活动,GABA-T和阿拉巴马州转氨酶(ALA-T)。方法:雄性老鼠中收取管理请(10毫克/公斤)或(1000毫克/公斤)i.p。,老鼠安乐死4小时后,大脑删除的GABA水平分析和阿拉巴马州(通过电子俘获衍生化后气相色谱法)和活动的毛,GABA-T和ALA-T(放射化学分析)。结果:中收取请和抑制GABA-T和GABA水平升高。只有毛泽东和ALA-T请抑制和阿拉巴马州水平升高。请对氨基酸的影响及其转氨酶与毛抑制剂强内心百乐明被预处理。这采用没有影响GABA-T或海拔大脑的抑制GABA水平由中收取。结论:剂量研究,请中收取是有效提升大脑GABA水平,但是,不像中收取,也抑制了毛泽东和ALA-T(和增加大脑阿拉巴马州水平)。预处理的老鼠毛抑制剂强内心百乐明预防大脑的增加GABA和阿拉巴马州水平请,但没有阻止GABA中收取的影响。这些观察和强内心百乐明请支持假设一个活跃的代谢物请由毛对这种药物的行为中起着重要作用的GABA - ALA-elevating行动。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
苯乙肼 4-aminobutyrate转氨酶,线粒体 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
苯乙肼 丙氨酸氨基转移酶1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
苯乙肼 丙氨酸氨基转移酶2 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节