另一种维生素D代谢通路。细胞色素P450scc (CYP11A1)介导的转换20-hydroxyvitamin D2和17日20-dihydroxyvitamin D2。
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Slominski, Semak我Wortsman J Zjawiony J,李W, Zbytek B,塔基RC
另一种维生素D代谢通路。细胞色素P450scc (CYP11A1)介导的转换20-hydroxyvitamin D2和17日20-dihydroxyvitamin D2。
2月j . 2006年7月,273 (13):2891 - 901。
- PubMed ID
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16817851 (在PubMed]
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我们报告一个替代,羟化代谢途径的维生素D2的细胞色素P450侧链劈理(P450scc;CYP11A1)重组系统。核磁共振分析确定完全20-hydroxyvitamin D2和17日20-dihydroxyvitamin D2衍生品。20-Hydroxyvitamin D2的速度是0.34摩尔min (1) x摩尔(1)P450scc,和17日20-dihydroxyvitamin D2的速度是0.13摩尔min (1) x摩尔(1)。在肾上腺线粒体,维生素D2代谢6一羟基的产品。然而,氨鲁米特(P450scc抑制剂)抑制肾上腺代谢物形成。初始测试的代谢产物生物活性表明,类似于维生素D2, 20-hydroxyvitamin D2和17日20-dihydroxyvitamin D2抑制DNA合成人类表皮HaCaT角质细胞,尽管更大程度。17日20-Dihydroxyvitamin D2 involucrin启动子的转录活动刺激,又显著程度大于维生素D2,虽然20-hydroxyvitamin D2的效果在统计学上并不显著。因此,P450scc可以代谢维生素D2生成新颖的产品,与固有的生物活性在角化细胞(至少)。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 氨鲁米特 胆固醇侧链裂解酶、线粒体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节