奥美拉唑对人肝脏耐多药蛋白3表达的影响。

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李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军

奥美拉唑对人肝脏耐多药蛋白3表达的影响。

中华药理学杂志，2003;31(2):524- 530。

PubMed ID

12538803 (PubMed视图

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摘要

多药耐药蛋白(MRP) 3从细胞(肝细胞和肠细胞)转运胆汁盐和缀合的外源药物进入血液。肝脏MRP3在正常情况下表达较低，但在胆汁淤积时明显上调。由于对增加人类肝脏MRP3表达的其他因素知之甚少，我们研究了大量人类肝脏中MRP3表达的变异性以及导致肝脏和HepG2细胞中MRP3表达变化的因素。在接受和不接受奥美拉唑治疗的62例人肝脏以及接受和不接受奥美拉唑或β -萘黄酮治疗的HepG2细胞中测量了MRP3。接受奥美拉唑治疗的患者肝脏MRP3蛋白表达比其他人群高4.8倍(P < 0.0001)。因此，奥美拉唑对HepG2细胞MRP3 mRNA和蛋白的诱导量分别为2.4倍和1.8倍(P < 0.01和P < 0.05)。最后，β -萘黄酮在HepG2细胞中诱导MRP3。总之，奥美拉唑和-萘黄酮治疗是人类肝脏MRP3表达变化的决定因素。

引用这篇文章的药物银行数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
奥美拉唑	管状多特异性有机阴离子转运体	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节