影响胆汁盐通量变化的表达肝胆汁盐转运蛋白在小鼠体内。

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摩根富林明Wolters H, Elzinga BM,球员,Boverhof R,施瓦兹米,斯蒂格·B, Verkade HJ, Kuipers F

影响胆汁盐通量变化的表达肝胆汁盐转运蛋白在小鼠体内。

J乙醇。2002年11月,37 (5):556 - 63。

PubMed ID

12399219 (在PubMed

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文摘

背景/目的:肝胆汁盐转运蛋白的表达在一定程度上是由胆汁盐通过激活核farnesoid X-activated受体(Fxr)。我们调查了本条例的生理相关性评估转运蛋白表达在老鼠身上体验不同transhepatic胆汁盐通量。方法:胆汁盐通量与牛磺胆酸盐被膳食补充剂(0.5% w / w)或消胆胺(2% w / w)或中断的胆固醇7 alpha-hydroxylase-gene (Cyp7A(- / -)小鼠)导致减少胆汁盐池的大小。评估了肝脏转运蛋白的表达(聚合酶链反应(PCR)、免疫印迹和免疫组织化学)。结果:胆管胆汁盐分泌增加(+ 350%)或减少(-50%)牛磺胆酸盐或消胆胺喂养后,分别,但等离子体胆汁盐浓度和肝Fxr表达不受影响。胆汁盐吸收系统Na(+)牛磺胆酸盐co-transporting多肽(Ntcp)和有机阴离子运输polypeptide-1 (Oatp1)被牛磺胆酸盐抑制和不受消胆胺喂食。Cyp7A(- / -)小鼠没有显示改变Ntcp或Oatp1表达式。微管的胆汁盐泵出口(Bsep)上调了65% taurocholate-fed老鼠,和稍微抑制在Cyp7A(- / -)小鼠。结论:大肝胆汁盐通量的变化有轻微影响的表达小鼠Ntcp Bsep体内,这表明这些转运蛋白大量表达,能够适应范围广泛的“生理”胆汁盐通量。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
牛磺胆酸	胆汁盐泵出口	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
牛磺胆酸	钠/回肠胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
牛磺胆酸	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节