特异性的阿霉素与罗丹明- 123在评估LLC-PK1 22功能,LLC-PK1:凋亡和Caco-2细胞系。
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van der Sandt IC, Blom-Roosemalen MC, de Boer AG) Breimer弟弟
特异性的阿霉素与罗丹明- 123在评估LLC-PK1 22功能,LLC-PK1:凋亡和Caco-2细胞系。
欧元J制药科学。2000年9月,11(3):207 - 14所示。
- PubMed ID
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11042226 (在PubMed]
- 文摘
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LLC-PK1:凋亡,LLC-PK1和Caco-2细胞株用于调查是否会首选罗丹明- 123或阿霉素基质研究体外22 (P-gp)功能。罗丹明- 123和阿霉素显示高度分化运输Caco-2细胞系和LLC-PK1:凋亡细胞,表明P-gp积极运输这些药物。罗丹明- 123年然而,两极分化交通也出现在野生型的单层膜LLC-PK1细胞系,表明这种化合物的另一个主动转运体的存在。阿霉素的两极分化运输Caco-2 LLC-PK1:凋亡细胞系可以抑制P-gp抑制剂SDZ-PSC 833 833 (PSC),环孢菌素(CsA),维拉帕米和奎宁,但不是由有机阳离子载体系统的抑制剂西咪替丁和四乙铵(茶)。两极分化的罗丹明- 123运输Caco-2细胞株只能P-gp抑制剂所抑制。LLC-PK1:凋亡和LLC-PK1细胞系运输也抑制了抑制剂的有机阳离子运输系统。总之,罗丹明- 123是一个衬底P-gp和有机阳离子载体系统肾细胞系。这表明罗丹明- 123不够选择性研究P-gp功能在细胞系统有机阳离子载体系统也存在。阿霉素似乎更有选择性P-gp基质,因此更有用的体外研究P-gp功能。