frov曲普坦治疗经期偏头痛的药理学、药代动力学和临床潜力综述。

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Balbisi EA

frov曲普坦治疗经期偏头痛的药理学、药代动力学和临床潜力综述。

临床风险管理。2006年9月2日(3):303-8。

PubMed ID

18360605 (PubMed视图

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摘要

frov曲普坦是一种口服活性5-羟色胺(5-HT)受体激动剂，与5-HT(1B)和5-HT(1D)受体具有高亲和力。早期临床试验表明，2.5 mg frov曲普坦在急性偏头痛及其相关症状的治疗中明显比安慰剂更有效。最近，frov曲普坦被证明对经期偏头痛有效。在6天的围月经期，接受frov曲普坦2.5 mg每日两次的受试者月经偏头痛的发生率为41%，而安慰剂组为67%。frov曲普坦治疗通常耐受良好。最常见的不良反应为头晕、感觉异常、口干和疲劳。药理学研究表明，frov曲普坦具有脑选择性。它对脑血管的选择性减少了潜在的不良外周影响。frov曲普坦的终末沉积半衰期约为26小时，似乎与年龄、性别和肾功能无关。这表明frov曲普坦可能特别适合长期偏头痛和偏头痛复发的患者。 Frovatriptan does not alter cytochrome P450 (CYP450) isoenzymes, as such it is unlikely to affect the metabolism of other drugs. No dosage adjustments are necessary based on age, renal, or mild to moderate hepatic impairment. Apart from its efficacy in the acute management of migraine, frovatriptan is an effective agent when used as either acute therapy or as intermittent prophylaxis therapy of menstrual migraines, particularly in women who do not respond to conventional therapies.

引用本文的药物库数据

药物

Frovatriptan

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Frovatriptan	5-羟色胺受体1B	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Frovatriptan	5-羟色胺受体1D	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节