新的抗抑郁药物抑制22。
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维斯J, Dormann SM, Martin-Facklam M, Kerpen CJ, Ketabi-Kiyanvash N, Haefeli我们
新的抗抑郁药物抑制22。
J Exp其他杂志》2003年4月,305 (1):197 - 204。
- PubMed ID
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12649369 (在PubMed]
- 文摘
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药代动力学的药物之间的相互作用通常发生在22 (Pgp)的水平。研究可能的相互作用引起的新抗抑郁药我们调查西酞普兰,氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、瑞波西汀,舍曲林、文拉法辛及其主要代谢物desmethylcitalopram, norfluoxetine, paroxetine-metabolite (paroxetine-M) desmethylsertraline, N-desmethylvenlafaxine, O-desmethylvenlafaxine抑制Pgp的能力。Pgp抑制由荧光测定,研究了利用calcein-acetoxymethylester Pgp衬底和两个不同的细胞系统:L-MDR1细胞人类Pgp(模型)和主要猪脑毛细血管内皮细胞(pBCECs,血脑屏障模型)。细胞系统被证明是适合的评价Pgp抑制性药物的效力。所有抗抑郁药物测试除了O-desmethylvenlafaxine显示Pgp抑制活动与舍曲林,desmethylsertraline,帕罗西汀是最强大的,众所周知的Pgp抑制剂奎尼丁可比。L-MDR1细胞氟西汀,norfluoxetine、氟伏沙明、瑞波西汀,paroxetine-M透露中间Pgp抑制和西酞普兰,desmethylcitalopram,文拉法辛,N-desmethylvenlafaxine只有弱的抑制剂。排名顺序在pBCECs相似。这一事实的一些化合物测试起到Pgp抑制剂作用在类似的浓度奎尼丁表明之间的新的抗抑郁药物药代动力学的药物之间的相互反应和Pgp基质现在应该彻底研究了体内。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 西酞普兰 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 氟西汀 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 氟伏沙明 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 帕罗西汀 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奎尼丁 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 瑞波西汀 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 舍曲林 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 文拉法辛 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
