药物动力学的frovatriptan青少年偏头痛患者。

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艾尔金德啊,韦德,Ishkanian G

药物动力学的frovatriptan青少年偏头痛患者。

中国新药杂志。2004年10月,44 (10):1158 - 65。

PubMed ID
15342617 (在PubMed
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Frovatriptan选择性5 - (1 b / 1 d)受体激动剂可用于急性治疗偏头痛的成年人(18岁以上)。本研究的目的是确定的主要药代动力学参数frovatriptan青少年偏头痛患者在一个2.5毫克口服剂量和比较这些结果与早期的研究在成人完成。受试者按年龄分层(12 - 14和15 - 17年),性别,和连续的血液和尿液样本收集超过48小时。共有25个学科(13男12女)完成了研究。药代动力学资料对青少年成人受试者所观察到的类似。平均最高温度范围从2(男性受试者)到3(女性受试者)小时。AUC0-24h和Cmax在青少年与成年人相比略低。见成人,AUC0-24h和Cmax值约2倍女性比男性(AUC意味着x h范围40.5 - -59.8 ng / mL vs h x 21.2 - -23.5 ng / mL和Cmax意味着范围4.02 - -6.14 vs 2.52 ng x h /毫升-2.99 ng / mL,在女性和男性青少年主题,分别)。消除两相的,一个近似终端消除半衰期(t(1/2)) 12.2和25.5小时之间。肾清除率是类似于青少年和成年人,有些女性高于男性受试者。 Frovatriptan was well tolerated with no serious or treatment-related adverse effects. In addition, there were no clinically significant changes in safety parameters. Overall, the pharmacokinetic profile of frovatriptan in adolescents (12-17 years) is similar to that seen in adults, and dosing adjustments are unlikely to be needed.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Frovatriptan 5 -羟色胺受体1 b 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
Frovatriptan 5 -羟色胺受体1 d 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节