调节器和基质22和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。

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Schuetz如贝克WT, Schuetz JD

调节器和基质22和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。

摩尔杂志。1996年2月,49 (2):311 - 8。

PubMed ID

8632764 (在PubMed

]

文摘

外源性物质经常诱导蛋白质参与解毒。因为许多药物代谢的人类细胞色素P450 (CYP) 3 a4和a5也经由药物外排泵22,我们确定这些蛋白质的表达是否改变了由多种药物在人类结肠癌细胞系来源于腺癌,LS180 / WT,及其adriamycin-resistant亚系,LS180 / AD50。22和CYP3A4 LS180 / AD50表达起来从而LS180 / WT细胞和蛋白质都是上调与许多药物治疗后,包括利福平、苯巴比妥、克霉唑、利血平、异黄樟素。然而,有一些例外,因为22是上调咪达唑仑和硝苯地平,而CYP3A4不是。CYP3A5也持续表达这些细胞,与大多数药物治疗保持不变,但上调利血平,克霉唑。明显协调coexpression CYP3A基因家族和22 LS180细胞表明,常见的口服药物管理22可能发挥重要作用的净药物吸收和药物/共享CYP3A4 / 22基质的药物相互作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
利血平	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
胺碘酮	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
克霉唑	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
苯巴比妥	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
利血平	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节
利福平	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
西罗莫司	22 - 1	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节
他克莫司	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节

Pharmaco-proteomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
利福平	批准	CYP3A4	1576年	增加	利福平导致增加CYP3A4蛋白的表达	7 q22.1
利福平	批准	CYP3A4	1576年	增加	利福平导致增加CYP3A4蛋白的表达	7 q22.1
利福平	批准	CYP3A4	1576年	增加	利福平导致增加CYP3A4蛋白的表达	7 q22.1
苯巴比妥	批准临床实验	CYP3A4	1576年	增加	苯巴比妥导致增加CYP3A4蛋白的表达	7 q22.1
利福平	批准	ABCB1	5243年	增加	种代号为ABCB1的利福平导致增加表达的蛋白质	7 q21.12