甲状腺激素调节肽转运蛋白的活性和表达PEPT1 Caco-2细胞。
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太空K,桂太郎T H,元桥乾佑哉齐藤H, K
甲状腺激素调节肽转运蛋白的活性和表达PEPT1 Caco-2细胞。
杂志Gastrointest肝脏杂志。2002年4月,282 (4):G617-23。
- PubMed ID
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11897620 (在PubMed]
- 文摘
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一个寡肽转运体(PEPT1)在小肠中扮演一个重要的角色在小肽的吸收和peptide-like药物。我们检查了甲状腺激素的影响3、5、3 ' -L-triiodothyronine (T(3))的活动和表达在人类肠道PEPT1 Caco-2细胞。治疗Caco-2细胞与T(3)抑制[(14)C] glycylsarcosine吸收时间和剂量依赖性的方式。[(14)C] glycylsarcosine吸收降低了预处理的细胞与T 100海里(3)为4天(控制价值的67%),而methyl-alpha-D——[U ~ (14) C]吡喃葡萄糖苷和[(3)H]苏氨酸摄入没有减少。动力学分析表明,T(3)治疗显著降低最大吸收(V (max))值((14)C) glycylsarcosine吸收,但没有影响K (m)的值。此外,T(3)治疗导致PEPT1 mRNA的数量显著下降(25%的控制)。西方墨点法表明PEPT1蛋白质的数量在顶端膜减少(70%的控制)。这些发现表明,T(3)治疗可以抑制吸收[(14)C] glycylsarcosine减少PEPT1信使rna的转录和/或稳定。