左旋甲状腺素政府对肠22表达的影响:影响药物处理。
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Siegmund W, Altmannsberger年代,Paneitz,检验员U, Zschiesche M,因特网G,孟W, Warzok R,施罗德E, Sperker B, B Terhaag Cascorbi我,获得香港
左旋甲状腺素政府对肠22表达的影响:影响药物处理。
中国新药杂志。2002年9月,72 (3):256 - 64。
- PubMed ID
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12235446 (在PubMed]
- 文摘
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目的:甲状腺功能改变了许多药物的药物动力学;一个例子是强心苷地高辛。因为地高辛性格影响肠道的22,我们假设甲状腺激素调节22和可能影响处置22基质。方法:十二指肠表达22衡量反向transcriptase-polymerase连锁反应凋亡信使核糖核酸(mRNA)和免疫组织化学检查,研究了在8健康志愿者(4男4女;年龄,22年;体重,59 - 89公斤)之前和之后共同与左旋甲状腺素(200 microg口头17天),导致促甲状腺激素的抑制。22的药物代谢动力学衬底林洛尔后评估静脉(30毫克)和口头(100毫克)管理。结果:十二指肠凋亡mRNA表达和免疫反应性的22增加1.4倍(不显著;P = .078)和3.8倍(P < . 01),分别在左旋甲状腺素。22表达的变化与小改变有关林洛尔半衰期口服给药和静脉注射后管理。 CONCLUSIONS: Expression of intestinal P-glycoprotein in humans appears to be influenced by thyroid hormones. The functional consequences need to be addressed in patients with hyperthyroidism.