与红霉素的22和运输,咪达唑仑和酮康唑Caco-2细胞。
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Takano M,长谷川R,福田T, Yumoto R, Nagai J,村上T
与红霉素的22和运输,咪达唑仑和酮康唑Caco-2细胞。
欧元J杂志。1998年10月9日,358 (3):289 - 94。
- PubMed ID
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9822896 (在PubMed]
- 文摘
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3细胞色素p - 450的影响(CYP3A)基质(红霉素、咪达唑仑)和抑制剂(酮康唑)在Caco-2 P-glycoprotein-mediated交通研究,人类结肠恶性腺瘤细胞系表达分化肠道上皮细胞的各种功能。22的参与在这些药物的运输也检查了。basal-to-apical运输罗丹明123 22衬底,抑制了红霉素,咪达唑仑和酮康唑,以及22抑制剂如维拉帕米。罗丹明123的apical-to-basal运输增加了这些药物。transepithelial运输红霉素和咪达唑仑,但不是酮康唑,更从基底比从顶端基底细胞的顶面。维拉帕米的抑制作用是观察红霉素的基底顶端运输,但不是对咪达唑仑和酮康唑运输。总之,红霉素,咪达唑仑和酮康唑与P-glycoprotein-mediated运输、和22,至少部分参与红霉素的运输,但不是咪达唑仑和酮康唑,在肠道上皮细胞。