组织分布和化学诱导多重耐药基因的老鼠。
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布雷迪JM Cherrington新泽西,哈特利DP, Buist博士SC,李N,克拉森CD
组织分布和化学诱导多重耐药基因的老鼠。
药物金属底座Dispos。2002年7月,30 (7):838 - 44。
- PubMed ID
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12065443 (在PubMed]
- 文摘
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多重耐药(mdr)基因编码22,负责抵抗一些癌症化疗药物和射流外源性物质的细胞。因此,mdr可以保护器官免受外源性物质。在老鼠,有两个凋亡基因的异型生物质的运输、mdr1a mdr1b。本研究的目的是确定的组织分布鼠mdr1a mdr1b mRNA和微粒体酶诱发者是否增加阶段I和II摘要协调调节mdr1a和/或mdr1b。的mRNA水平mdr1a和mdr1b决定使用branched-DNA信号放大技术。最高水平的观察mdr1a mRNA的表达在胃肠道,随着水平增加,分别从十二指肠、空肠、回肠大肠。mdr1a mRNA的表达水平大脑皮层、小脑,肾,肺,肝是在回肠的不到十分之一。mdr1b mRNA的组织分布类似于mdr1a胃肠道中表达最高,但只有大约三倍高于其他组织。mdr1a的感应和mdr1b mRNA转录在肝脏,肾脏,并通过治疗大鼠回肠与18个代表芳基碳氢化合物化学受体配体,本构雄烷受体配体,孕烷X受体配体,过氧物酶体proliferator-activated受体配体,electrophile-response-element催化剂,CYP4502E1抗病诱导剂被评估。肝、肾和肠道mdr1a和mdr1b mRNA的表达没有显著改变治疗的老鼠与任何这些类的配体。 In conclusion, the primary expression of rat mdr1 genes is in the gastrointestinal tract where they are thought to function to decrease the absorption of some xenobiotics. Rat mdr1 gene expression is not readily increased by microsomal enzyme inducers in rats through coordinate mechanisms with phase I and II drug-metabolizing enzymes.