霉菌毒素的吸收发生在肝细胞中赭曲霉毒素A通过克隆有机阴离子运输多肽。

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Kontaxi M Echkardt U, Hagenbuch B, B斯蒂格·迈耶PJ, Petzinger E

霉菌毒素的吸收发生在肝细胞中赭曲霉毒素A通过克隆有机阴离子运输多肽。

J Exp其他杂志》1996年12月,279(3):1507 - 13所示。

PubMed ID

8968376 (在PubMed

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赭曲霉毒素A (OTA)是一种真菌毒素产生的模具。在人类和家畜主要原因肾病的主要致病污染物谷物和动物饲料。卖方在吸收和肠道吸收,OTA的很大一部分是由肝细胞,消除胆汁。在目前的研究中,肝细胞吸收放射性标记的[3 h] OTA分离大鼠肝细胞的特征;饱和(K (m) = 18.9 microM, = 473 pmol /毫克/分钟),温度,前不久= 30.4和76.6公斤焦耳/摩尔)和能量依赖性霉菌毒素交通被发现。这OTA吸收抑制了各种胆汁酸,sulfobromophthalein与凝血酶抑制剂CRC 220。因为所有抑制剂基质的有机anion-transporting多肽(oatp),最近克隆肝载体,吸收实验中执行oatp-cRNA-injected非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。这些研究显示一个oatp-specific OTA吸收(K (m) = 16.6 microM)。相比之下,在线旅行社不是经由肝Na + / taurocholate-cotransporting多肽。已知oatp基质cis-inhibited OTA吸收在oatp-cRNA-injected卵母细胞与结果来源于孤立肝细胞密切相关。 These results identify OTA as a new substrate for oatp. They further support the multispecific nature of oatp-mediated transport and stress the importance of this carrier for hepatic clearance of xenobiotics.

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
共轭雌激素	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节