苯巴比妥对胆汁盐和有机阴离子转运蛋白的表达的老鼠的肝脏。
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引用
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Hagenbuch N, Reichel C,斯蒂格·B, Cattori V,去脂KE, Landmann L, Meier PJ, Kullak-Ublick GA
苯巴比妥对胆汁盐和有机阴离子转运蛋白的表达的老鼠的肝脏。
J乙醇。2001年6月,34 (6):881 - 7。
- PubMed ID
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11451172 (在PubMed]
- 文摘
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背景/目的:肝的药物刺激和cholephilic有机阴离子间隙苯巴比妥(PB)。我们的目的是分析铅的影响肝细胞胆汁盐和有机阴离子转运蛋白的表达。方法:男性Sprague-Dawley老鼠治疗腹腔内和PB(80毫克/公斤/天)或盐水为5天。转运体表达量化了北部和免疫印迹分析和初始吸收bromosulphophthalein率(BSP)和地高辛以孤立的肝细胞。结果:控制老鼠相比,铅治疗有机阴离子的增加表达多肽运输2 (Oatp2;Slc21aS)超过2倍RNA (P < 0.05)和蛋白质(P < 0.001)水平。表达Oatpl (Slc21al) Oatp4 (Slc21a6)和Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽(Ntcp;Slc10a1)是不变的。微管的杆,胆汁盐泵出口的表达式(Bsep;ABCB11)和多药耐药性的蛋白2 (Mrp2; ABCC2) and 6 (Mrp6; ABCC6) was not significantly changed. Whereas hepatocellular BSP uptake was unaffected by PB, digoxin uptake was stimulated 4-fold. CONCLUSIONS: The induction of digoxin uptake by PB correlates with Oatp2 expression. In contrast, the lack of increase of Oatpl and Oatp4 expression is in accordance with unchanged BSP uptake. These data challenge the previously held view that PB induces hepatocellular BSP uptake systems.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 地高辛 胆汁盐泵出口 蛋白质 人类 未知的底物细节 地高辛 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 苯巴比妥 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的诱导物细节