人类回肠和肾脏的表达和输运性质sodium-dependent胆汁酸转运。
文章的细节
-
引用
-
克拉多克艾尔,爱兆瓦,丹尼尔RW, Kirby LC,沃尔特斯HC,黄MH,道森
人类回肠和肾脏的表达和输运性质sodium-dependent胆汁酸转运。
杂志。1998年1月,274 (1 Pt): g157 - 69。
- PubMed ID
-
9458785 (在PubMed]
- 文摘
-
胆汁酸的肝肠循环是由钠(+)端依赖传输机制。为了更好地理解这些过程,一个完整的人类回肠Na(+)胆酸转运蛋白cDNA被确认使用快速放大cDNA结束和基因克隆技术。利用北部污点分析来确定其组织表达,我们很容易发现回肠Na(+)胆酸转运蛋白mRNA在回肠末端和肾脏。直接克隆和映射的转录启动网站证实,肾cDNA是相同的回肠Na(+)胆酸转运蛋白。在短暂的转染COS细胞,回肠Na(+)胆酸cotransporter-mediated牛磺胆酸盐吸收氯化严格Na +依赖和独立。分析转染COS的底物特异性或CHO细胞表明,共轭和非结合的胆汁酸是有效地运输。当其他潜在的抑制常数基质estrone-3-sulfate等确定,回肠Na(+)胆酸转运蛋白表现出比相关窄底物特异性肝Na(+)胆酸转运蛋白。而multispecific肝脏Na(+)胆酸有机阴离子转运蛋白可能参与肝脏清除代谢产物和外源性物质,回肠和肾钠(+)胆酸转运蛋白保留一个狭窄的特异性胆汁酸的回收。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
-
药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 环孢霉素 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 脱氧胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Glycochenodeoxycholic酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的底物细节 牛磺胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 熊去氧胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 绑定属性
-
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 环孢霉素 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 Ki (nM) 24000年 N /一个 N /一个 细节 脱氧胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 Ki (nM) 6300年 N /一个 N /一个 细节 熊去氧胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 Ki (nM) 75000年 N /一个 N /一个 细节