可变剪接鼠钠/胆汁酸转运体的变化其细胞定位和传输特性。
文章的细节
-
引用
-
拉扎里迪斯KN,吴Tietz P T, Kip年代,道森PA, LaRusso NF
可变剪接鼠钠/胆汁酸转运体的变化其细胞定位和传输特性。
《美国国家科学院刊S a . 2000年9月26日,97 (20):11092 - 7。
- PubMed ID
-
10984521 (在PubMed]
- 文摘
-
胆汁分泌包括肝细胞的结构和功能的相互作用和cholangiocytes,肝内胆管细胞。肝细胞主动分泌胆汁酸进入微管的空间然后cholangiocytes运输胆汁酸基底矢量的方式在他们的顶端和等离子体膜。最初的一步transepithelial运输胆汁酸在老鼠cholangiocytes顶端吸收了Na(+)端依赖胆汁酸转运体(ASBT)。到目前为止,挤压的专性流出机制的分子基础的胆汁酸cholangiocyte基底膜仍是未知的。我们已经确定了一个exon-2跳过,或者ASBT拼接的形式,指定t-ASBT,表达鼠cholangiocytes,回肠和肾脏。可变剪接引起移码生产154 - aa蛋白质。Antipeptide抗体检测到大约19 kDa t-ASBT多肽在老鼠cholangiocytes,回肠和肾脏。t-ASBT是专门本地化cholangiocytes的基底区域。交通研究非洲爪蟾蜍卵母细胞显示t-ASBT可以作为胆汁酸排出的蛋白质。因此,可变剪接ASBT细胞定位的变化,改变其功能性质,提供了一种机制对老鼠cholangiocytes和其他胆汁acid-transporting上皮细胞挤压胆汁酸。 Our work represents an example in which a single gene appears to encode via alternative splicing both uptake and obligate efflux carriers in a bile acid-transporting epithelial cell.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
-
药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 牛磺胆酸 钠/回肠胆汁酸转运蛋白 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节