人肾多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。
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引用
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细谷田M,关健T,金井Y,恩斗H
人肾多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。
医学杂志1999年1月;276(1页2):F122-8。
- PubMed ID
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9887087 (PubMed视图]
- 摘要
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最近,我们从大鼠肾脏中分离到多特异性有机阴离子转运体(OAT1),它在肾脏清除内源性和外源性有机阴离子(包括临床重要药物)中起着重要作用。在本研究中,我们克隆并鉴定了人OAT1。从人肾cDNA文库中分离到两个cDNA克隆hOAT1-1 cDNA和hOAT1-2 cDNA,其氨基酸序列与大鼠OAT1 cDNA的同源性分别为86.0%和87.8%。在非洲爪蟾卵母细胞中表达时,hOAT1介导了对hippurate (PAH)的钠不依赖性摄取(Km = 9。3 +/- 1.0微米)。hoat1介导的多环芳烃摄取被大量无机阴离子、各种异种生物制剂和内源性物质(包括苄青霉素、速尿、吲哚美辛、丙苯乙酯、酚红、尿酸盐和α -酮戊二酸盐)抑制。Northern blot分析显示,hoat1mrna在人肾脏中有强表达;不同大小的转录本在骨骼肌、大脑和胎盘中表达。兔抗hOAT1羧基末端14肽的免疫组化分析显示,hOAT1表达于近端小管基底外侧膜。荧光原位杂交分析发现hOAT1基因位于人染色体11q13.1上。 These results indicate that hOAT1 is a multispecific organic anion transporter on the basolateral membrane of the proximal tubule in human kidney.
引用本文的药物库数据
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动 Aminohippuric酸 溶质载体家族22个成员6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 青霉素 溶质载体家族22个成员6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 呋喃苯胺酸 溶质载体家族22个成员6 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节 吲哚美辛 溶质载体家族22个成员6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 多肽
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的名字 UniProt ID 溶质载体家族22个成员6 Q4U2R8 细节